Clinical studies coordinator (m/w/d)

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  • €50000 - €65000 PRO JAHR
  • Tübingen, Baden-Württemberg
  • Permanent

Ab sofort suche ich einen Projektkoordinator (m/w/d) für Klinische Studien, der das Team bei der Koordination und Durchführung klinischer Prüfungen im Bereich der regenerativen Medizin unterstützt. Der Kunde ist ein Unternehmen aus der Biotechnologie und sitzt im Großraum Tübingen.

Ihre Aufgaben:

  • Verantwortung für die Erstellung, Überprüfung und Verwaltung relevanter Dokumente im Kontext klinischer Prüfungen
  • Begleiten des vollständigen Projektablaufs während klinischer Prüfungen
  • Koordinieren und Überwachen sämtlicher Anforderungen im Rahmen der Studiendurchführung
  • Überwachung von Patientenvisiten während der Produktion von Prüfpräparaten
  • Enge Zusammenarbeit mit Auftragsforschungsinstituten und externen Dienstleistern
  • Aktive Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung des elektronischen Trial Master Files

Ihr Profil:

  • Mehrjährige Erfahrung im GCP-Umfeld, vorzugsweise mit operationaler Ausrichtung
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Selbstständige Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Durchsetzungsfähigkeit
  • Teamfähigkeit und offene Kommunikation
  • Flexibilität und Anpassungsfähigkeit, um die spezifischen Anforderungen zu erfüllen

Unser Angebot:

  • Wettbewerbsfähiges Gehalt zwischen 55.000 und 65.000 EUR
  • Attraktive Benefits wie 30 Tage Urlaub, Gleitzeitkonto bis zu 200 Stunden, Parkplätze vor Ort
  • Flexibel gestaltbare Arbeitszeiten und die Möglichkeit von 1-2 Homeoffice-Tagen nach der Einarbeitung
  • Betriebliche Altersvorsorge mit bis zu 20% Zuschuss
  • Sportbonus und weitere Zusatzleistungen
  • Chance zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung in einem innovativen Umfeld

Das klingt interessant für Sie?
Dann melden Sie sich gerne bei Dominik Hilbl, Executive Consultant bei i-Pharm Consulting mit Terminvorschlägen und Ihrem aktuellen Lebenslauf.

Dominik Hilbl Team Lead

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